Sulla scorta dell’esperienza condotta nel “Seminario sull’early access in oncologia” (28 e 29 giugno 2018) – e della successiva pubblicazione dell’articolo “Early Access in oncology: why is it needed?”, Apolone et al, 2019, GRHTA – sono stati valutati tutti i farmaci oncologici ed oncoematologici che hanno ottenuto da AIFA la valutazione di innovatività piena o condizionata (periodo di tempo marzo 2017 – settembre 2019), allo scopo di verificare la loro “meritorietà retrospettiva” per l’accesso all’early access.